Christopher Kelk Ingold

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Christopher Kelk Ingold
Rodné jménoChristopher Kelk Ingold
Narození28. října 1893
Forest Gate
Úmrtí8. prosince 1970 (ve věku 77 let)
Edgware
Alma materImperial College London
Londýnská univerzita
Povoláníchemik
ZaměstnavateléUniverzita v Leedsu (1924–1930)
University College London
OceněníMeldola Medal and Prize (1922)
společník Královské společnosti (1924)
Bakerian Lecture (1938)
Davyho medaile (1946)
Longstaff Prize (1951)
… více na Wikidatech
DětiK. U. Ingold
PodpisChristopher Kelk Ingold – podpis
Logo Wikimedia Commons multimediální obsah na Commons
Některá data mohou pocházet z datové položky.
Chybí svobodný obrázek.
Pamětní deska na University College London na počest jejího profesora sira Christopher Kelk Ingolda

Christopher Kelk Ingold (28. října 1893 v Londýně – 8. prosince 1970 v Londýně) byl britský organický chemik a profesor University College London.[1] Zabýval se především mechanismem organických reakcí a mezomerií. Je považován za jednoho z hlavních průkopníků fyzikální organické chemie.[2][3][4]

Jeho práce ve 20.-30. letech 20. století o reakčních mechanismech a elektronové struktuře organických sloučenin zavedla pojmy jako nukleofil, elektrofil, induktivní a rezonanční efekty, substituční reakce SN1, SN2 a eliminační reakce E1 a E2.

Christopher Kelk Ingold je autorem a spoluautorem 443 článků. Mezi jeho významné studenty patří Peter de la Mare, Ronald Gillespie a Ronald Nyholm.[5][6]

Vzdělání a kariera[editovat | editovat zdroj]

Christopher Kelk Ingold se narodil 28. října 1893 v Londýně obchodníkovi s hedvábím, který zemřel na tuberkulózu, když mu bylo pět let. Svá vědecká studia zahájil na Hartley University College v Southamptonu (nyní Southampton University) a v roce 1913 získal externí bakalářský titul na Londýnské univerzitě.

V roce 1913 nastoupil do laboratoře Jocelyn Field Thorpeho[7] na Imperial College v Londýně s krátkou přestávkou v letech 1918-1920, během níž prováděl výzkum chemických zbraní a výroby jedovatých plynů v Cassel Chemical v Glasgow.[8]

V roce 1918 mu byl udělen titul PhD. V roce 1920 získal titul MSc na University of London a vrátil se na Imperial College, aby opět pracoval s Jocelyn Field Thorpem. V roce 1921 získal titul DSc a v následujících letech pracoval jako lektor organické chemie.

V roce 1924 se přestěhoval na univerzitu v Leedsu, kde strávil šest let jako profesor organické chemie po boku své manželky Dr. Edith Hildy Ingold. V roce 1930 se vrátil do Londýna, kde byl v letech 1937 až 1961 vedoucím katedry chemie na University College London (UCL). Do důchodu odešel v roce 1961 a v roce 1970 zemřel.

Výzkum[editovat | editovat zdroj]

  • Příklad chirality - šroubovice s opačnou chiralitou (A pravotočivá, B levotočivá)
    Příklad chirality - enantiomery aminokyseliny
    Během svého studia alkylhalogenidů našel Ingold důkazy o dvou možných reakčních mechanismech nukleofilních substitučních reakcí. Zjistil, že primární a sekundární alkylhalogenidy prošly jednostupňovým mechanismem (SN2), zatímco terciární alkylhalogenidy prošly dvoustupňovým mechanismem (SN1). Zjistil také, že reakce primárních a sekundárních alkylhalogenidů s nukleofily závisí jak na koncentraci alkylhalogenidu, tak na koncentraci nukleofilu. Naopak reakce terciárních alkylhalogenidů s nukleofily byly závislé pouze na koncentraci alkylhalogenidu.
  • Příklad uplatnění Cahn-Ingold-Prelog prioritních pravidel (R/S)
    Je spoluautorem Cahn-Ingold-Prelog (CIP) prioritních pravidel v organické chemii, která jsou pojmenovaná po Robertu Sidney Cahnovi, Christopheru Kelkovi Ingoldovi a Vladimiru Prelogovi. Tato pravidla popisují standardní proces pro úplné a jednoznačné pojmenování stereoizomeru molekuly a jsou unikátním systémem pro pojmenování stereocenter chirálních molekul. Pravidla CIP přiřazují nomenklaturu R a S sloučeninám s jedním stereocentrem a nomenklaturu E a Z sloučeninám s dvojnými vazbami. Tímto způsobem mohou být celé molekuly jednoznačně specifikovány.
  • Je spoluautorem Hughesových-Ingoldových symbolů, které popisují různé reakční mechanismy. Systém je pojmenován po britských chemicích Edwardu D. Hughesovi a Christopheru Kelkovi Ingoldovi. Například reakce SN2 je substituční reakce (S) s nukleofilním procesem (N), který je bimolekulární (2 zapojené molekulární entity). Reakce SE2 znamená elektrofilní substituci.[9] Naproti tomu reakce E2 je eliminační reakce.
  • V roce 1915 se stal spoluautorem Thorpe-Ingoldova efektu, což je úhlová komprese při cyklických reakcích, kdy velké substituenty podporují uzavření kruhu a intramolekulární reakce.[10]
  • V roce 1953 vydal učebnici Struktura a mechanismus v organické chemii, která je považována za základní kámen organické chemie. Zabývá se strukturou organických molekul a reakcemi elektrofilní aromatické substituce, nukleofilní alifatické substituce, adice, eliminace a přesmyky.

Vyznamenání[editovat | editovat zdroj]

  • V roce 1920 byl Ingold vyznamenán Medailí britského impéria (British Empire Medal, BEM) za svůj válečný výzkum, který zahrnoval velkou odvahu při provádění práce v jedovatém ovzduší a riskování svého života při několika příležitostech při prevenci vážných nehod, ačkoli o tomto ocenění ani o tomto období svého života nikdy nemluvil.[11]
  • V roce 1924 byl zvolen členem Královské společnosti (Royal Society for the Improvement of Natural Knowledge).[12]
  • V roce 1951 obdržel Longstaffovu medaili Královské chemické společnosti, v roce 1952 Královskou medaili a v roce 1958 byl povýšen do rytířského stavu.
  • V roce 1958 byl zvolen do Americké akademie umění a věd.
  • V roce 1969 byla budova Katedry chemie University College London pojmenována Sir Christopher Ingold.
  • Několikrát byl nominován na Nobelovu cenu za chemii, ale nikdy ji nezískal.

Osobní život[editovat | editovat zdroj]

V roce 1923 se oženil s Dr. Edith Hildou Ingold (rodné jméno Usherwood). Byla to kolegyně chemička, se kterou spolupracoval. Měli spolu dvě dcery a syna Keitha Ingolda, který je známým chemikem pracujícím v Kanadě.[13] Ingold zemřel v Londýně v roce 1970 ve věku 77 let.

Spisy[editovat | editovat zdroj]

  • Struktura a mechanismus v organické chemii. Cornell University Press, 1953.
  • Principy elektronové teorie organických reakcí. Chemical Reviews, sv. 15, 1934, s. 238–274.

Odkazy[editovat | editovat zdroj]

Související články[editovat | editovat zdroj]

Reference[editovat | editovat zdroj]

  1. SHOPPEE, C. W. Christopher Kelk Ingold. 1893-1970. Biographical Memoirs of Fellows of the Royal Society. 1972, s. 348–411. DOI 10.1098/rsbm.1972.0012. 
  2. SALTZMAN, M. D. The development of physical organic chemistry in the United States and the United Kingdom: 1919–1939, parallels and contrasts. Journal of Chemical Education. 1986, s. 588. DOI 10.1021/ed063p588. Bibcode 1986JChEd..63..588S. Šablona:Subscription required
  3. Ingold, C. K. Structure and Mechanism in Organic Chemistry. Ithaca, New York: Cornell University Press, 1953. Dostupné online. ISBN 0-8014-0499-1. 
  4. Ingold, Christopher K. Principles of an Electronic Theory of Organic Reactions. Chemical Reviews. 1934, s. 238–274. DOI 10.1021/cr60051a003. 
  5. Saltzman, Martin D. C. K. Ingold's Development of the Concept of Mesomerism. Bulletin for the History of Chemistry. 1996, s. 25–32. Dostupné online. 
  6. CAMBIE, R.C.; DAVIS, B.R. A century of chemistry at the University of Auckland 1883–1983. Auckland: Percival, 1983. S. 35–37. 
  7. INGOLD, C. K. Jocelyn Field Thorpe. 1872–1939. Obituary Notices of Fellows of the Royal Society. 1941, s. 530–544. DOI 10.1098/rsbm.1941.0020. JSTOR 769165. S2CID 178487429. 
  8. RIDD, John. Historical Profile - Organic Pioneer. Chemistry World. December 2008, s. 50–53. Dostupné online. 
  9. Absence of SN1 Involvement in the Solvolysis of Secondary Alkyl Compounds, T. J. Murphy, J. Chem. Educ.; 2009; 86(4) pp 519–24; (Article) doi: 10.1021/ed041p678
  10. SALTZMAN, M. D. The Robinson-Ingold controversy: Precedence in the electronic theory of organic reactions. Journal of Chemical Education. 1980, s. 484. DOI 10.1021/ed057p484. Bibcode 1980JChEd..57..484S. 
  11. Šablona:London Gazette
  12. Chemistry World, Organic Pioneer, published December 2008
  13. Nye, Mary Jo. From Chemical Philosophy to Theoretical Chemistry. [s.l.]: University of California Press, 1994. Dostupné online. ISBN 978-0-520-08210-6. S. 197–198. 

V tomto článku byly použity překlady textů z článků Christopher Kelk Ingold na anglické Wikipedii a Christopher Kelk Ingold na německé Wikipedii.